Dr. Tóth Barbara
A bélflóra mikroorganizmusai változatos módon járulnak hozzá az immunrendszer működéséhez, annak egészségéhez. A gyomor-bélrendszerre és a benne élő mikrobiomra az emberi immunrendszer legnagyobb szerveként is lehet tekinteni.
A gyomor-bélrendszer a szervezet külső határa, amely egyrészt felépítésének és az emberi immunsejteknek, másrészt pedig a benne élő jótékony mikroorganizmusoknak köszönhetően képes megállítani a szájon át a szervezetbe jutott kórokozókat. A szervezet védekezésében kiemelt szereppel bíró fehérvérsejtek egy csoportjának, a limfocitáknak (nyiroksejtek) is közel a 70%-a a gyomor-bélrendszerben őrködik.
Kooperáció az immunrendszer sejtjeivel
A bélflóra befolyásolja az immunrendszer érését, szabályozza az immunválaszt és így segíti a kórokozók leküzdését. Kutatások bizonyítják, hogy a bélflóra egyensúlyának felborulása rontja a bélrendszer külső behatásokkal szembeni védekezőképességét, ilyenkor csökken az úgynevezett barrierfunkció. Amennyiben tehát a bélflórában kedvezőtlen változások mennek végbe, a bél már nem lesz képes úgy ellenállni a kórokozóknak, mint egészséges bélflóra esetén, és sérül az immunrendszer működése.
Hasznos anyagcseretermékek
A védekezésben kiemelt szerep jut a baktériumok által előállított anyagoknak. A rostban gazdag étrend kedvez azon baktériumok elszaporodásának, melyek a rostot képesek bontani, az rostokból előállított zsírsavak pedig védik a vastagbelet a gyulladástól és a fertőzésektől. A rostok lebontása során képződő rövid szénláncú zsírsavak (pl. ecetsav, vajsav) nemcsak a mikrobiom tápanyagforrásaként hasznosulnak, de az immunrendszert is aktiválják és gyulladáscsökkentőhatással is rendelkeznek. A rostot bontó Bifidobacterium longum nagy mennyiségű ecetsav előállítására képes, amely akár súlyos E. coli fertőzés ellen is védő hatású lehet.
A bélmikrobiom az immunrendszer működését is támogató vitaminokat is előállít, emellett részt vesz a szervezetbe került toxinok lebontásában is.
A normál immunműködés és a mikrobiom
Bár az immunrendszer és a bélflóra kapcsolata még nem teljesen feltárt, egyre inkább igazolást nyer, hogy a bélbaktériumok azt is képesek befolyásolni, hogy milyen típusú immunsejtek képződjenek. Újabb kutatások alapján a bélflóra összetétele az autoimmun betegségek (pl. 1-es típusú cukorbetegség) előfordulása, valamint azok súlyossága is összefügg. Éppen ezért aggasztó, hogy kisgyermekkorban az antibiotikumok az egyik leggyakrabban alkalmazott gyógyszerek. Valószínűsíthető, hogy az bélflóra rendszeres megzavarása hatással van az autoimmun betegségek kialakulására.
Az immunrendszer kapcsán is jól látható az, hogy az ember és a mikrobiom együttélése elválaszthatatlanul összefonódott. Míg az ember tápanyagokat és élőhelyet biztosít a mikrobiom tagjainak, addig a mikrobiom segíti az emberi szervezet egészséges működését.
Az utóbbi évek kutatásai rávilágítottak arra, hogy a gyomor-bélrendszer védekezőképessége, barrierfunkciója dinamikusan változik, mely változásban immunrendszernek és a bélben élő mikrobaközösségnek kiemelt szerepe van. A mikrobiom nemcsak az immunrendszer fejlődését befolyásolja, de később a különböző betegségek iránti fogékonyságra is hatással van. A jövőben a személyre szabott terápiák tervezése során a mikrobiom is fontos szemponttá válhat.
Szakirodalom
-
Carstens LE, Westerbeek EAM, van Zwol A, van Elburg RM. Neonatal antibiotics in preterm infants and allergic disorders later in life. Pediatr Allergy Immunol, 2016;27(7):759-764.
-
Ipci K, Altıntoprak N, Muluk NB, Senturk M, Cingi C. The possible mechanisms of the human microbiome in allergic diseases. Eur Arch Otorhinolaryngol. 2017;274(2):617-626.
-
Piccioni A, Cicchinelli S, Valletta F, De Luca G, Longhitano Y, Candelli M, Ojetti V, Sardeo F, Navarra S, Covino M, Franceschi F. Gut Microbiota and Autoimmune Diseases: A Charming Real World Together with Probiotics. Curr Med Chem. 2022;29(18):3147-3159.
-
Takiishi T, Morales Fenero CI, Saraiva Câmara NO. Intestinal barrier and gut microbiota: Shaping our immune responses throughout life. Tissue Barriers. 2017;5(4):e1373208.
